目前細(xì)胞感染毒素的消毒方法是紫外線消毒器，其機(jī)制是血中阿米巴細(xì)胞與細(xì)胞感染毒素發(fā)生一系列酶促反應(yīng)導(dǎo)致凝集反應(yīng)。光度法細(xì)胞感染毒素的定量測(cè)試方法，紫外線消毒器屬于生物毒性測(cè)試，不是精確的分析方法，干擾因素很多。藥典規(guī)定紫外線消毒器中常用的干擾去除方法是對(duì)樣品多倍稀釋，并控制加標(biāo)回收率在50%200%之內(nèi)。但是對(duì)于嚴(yán)重干擾的樣品經(jīng)多倍稀釋后細(xì)胞感染毒素活性降低，有時(shí)不能達(dá)到測(cè)試劑的檢測(cè)限，難以保證合適的回收率。前不只需要確定樣品含有的干擾因素，還需要防止添加嚴(yán)重干擾的物質(zhì)。另外，采用光度法紫外線消毒器時(shí)，還應(yīng)防止添加影響光密度值的物質(zhì)。細(xì)胞感染毒素?；罹尫泡^少，主要由菌體解體后釋放。細(xì)胞感染毒素是罕見的外源性致熱原，屬于強(qiáng)免疫撫慰因子，具有廣泛的生物活性，與多種人類疾病密切相關(guān)。機(jī)體對(duì)細(xì)胞感染毒素反應(yīng)極為敏感，國(guó)外刊物雜志等報(bào)道使用0.10.5ng/kg-1細(xì)胞感染毒素進(jìn)行體內(nèi)注射就可以引起人體的發(fā)熱反應(yīng)。血液表露是細(xì)胞感染毒素的主要流露途徑。為了保證與血液接觸的藥品、醫(yī)療器械及醫(yī)療用水的平安性，細(xì)胞感染毒素檢查一直被認(rèn)為是醫(yī)藥行業(yè)的重要檢驗(yàn)項(xiàng)目。
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