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據(jù)美國每日科學7月22日報道，美國科學家在7月21日出版的《科學》雜志上撰文指出，他們找到了DNA的第7種、第8種堿基，并在人體胚胎干細胞和實驗老鼠器官染色體組的DNA中發(fā)現(xiàn)了這兩個堿基的蹤跡?？茖W家們指出，發(fā)現(xiàn)對干細胞和癌癥研究非常重要。

幾十年來，科學家們一直認為DNA中只包含有4種堿基：腺嘌呤、、胸腺嘧啶和胞嘧啶，這4種堿基已成為我們對基因代碼如何形成生命的認識的基礎。然而不久前，科學家們將堿基的數(shù)量擴展到了6種（第5種堿基：5-胞嘧啶甲基，第6種堿基：5-胞嘧啶甲基羥基）。

現(xiàn)在，北卡羅來納大學醫(yī)學院生物化學和生物物理學教授張毅（音譯）的研究團隊則表示，他們已經發(fā)現(xiàn)了DNA的第7種堿基5-胞嘧啶甲酰（5-formylcytosine）和第8種堿基5-胞嘧啶羧基（5-carboxylcytosine）。科學家指出，的這兩種堿基實際上都是胞嘧啶經由Tet蛋白修改后得到的“變身”。Tet蛋白是一種分子實體，其在DNA脫甲基過程和干細胞重新編程方面起關鍵作用。

此前，科學家們已對第5種堿基有所了解——當一個化學標簽或甲基被固定到一個胞嘧啶上時，第5種堿基就會出現(xiàn)。這個甲基化作用同基因沉默有關，因為它會導致DNA的雙螺旋折疊得更加緊密。

去年，張毅團隊報告稱，在一個4步反應的*步，Tet蛋白能將第5種堿基轉變?yōu)榈?種堿基，但他們沒有再接再厲，繼續(xù)進行該實驗，導致他們與第7種、第8種堿基“失之交臂”。

研究團隊zui終發(fā)現(xiàn)，問題不在于Tet沒有參與第二步和第三步，而是他們的實驗工具的敏感度不足以探測到兩種新堿基的存在。因此，他們重新設計了實驗并探測到了的兩種DNA堿基，并在人體胚胎干細胞和實驗老鼠器官染色體組的DNA中發(fā)現(xiàn)了它們的蹤跡。

張毅表示：“新堿基代表了DNA脫甲基過程中的一個中間狀態(tài)。通過去甲基化或重新激活DNA甲基化所沉默的腫瘤抑制基因，它們可能為干細胞重新編程和癌癥研究提供非常重要的信息。”

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