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elisa實驗的使用目的概述

酶聯(lián)免疫吸附測定（enzyme-linked immunosorbent assay 簡稱ELISA）是在免疫酶技術（immunoenzymatic techniques）的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）, 再加相應酶標記抗體（抗原）,抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)正比。

根據(jù)勁馬多年的研究經(jīng)驗指出ELISA可以用來檢測血清樣本，看有還是沒有某個抗原或抗體，也可以看該抗原或抗體是多還是少，可以比較不同血清樣本之間該抗原/抗體的含量高低。
如果該抗原是一個病原，或該抗體是一個對某病原具有特異性的抗體，則ELISA檢測該抗原或該抗體的結(jié)果，可以用來幫助判斷，提供血清的個體，是否感染或曾經(jīng)感染過這個病原。 

ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的平競爭等因素的影響，結(jié)果重復性較差，質(zhì)量較難控制。
　不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。
　標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。