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細(xì)胞課堂:細(xì)胞傳代方法您做對(duì)了嗎?

2025年06月10日 15:05:27      來(lái)源:上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司 >> 進(jìn)入該公司展臺(tái)      閱讀量:11

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上海勁馬的長(zhǎng)期發(fā)展目標(biāo)是以化學(xué)試劑為基礎(chǔ),產(chǎn)品線逐步擴(kuò)展到抗體、蛋白組學(xué)、基因組學(xué)、分離材料等試劑領(lǐng)域,通過(guò)自主研發(fā)和兼并重組不斷擴(kuò)展企業(yè)產(chǎn)品線,逐步發(fā)展為試劑的專業(yè)商和電子商務(wù)集成供應(yīng)商,成為試劑行業(yè)發(fā)展的者。開始細(xì)胞傳代前,仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全。

細(xì)胞與試劑方面:

1、細(xì)胞(單層細(xì)胞,鏡檢適合)

2、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液或MEM 培養(yǎng)液或199 等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)

3、滅活小牛血清、溶液(1 萬(wàn)單位)

4、7.5%NaHC03 溶液

5、0.25%

6、 PBS 洗液。

實(shí)驗(yàn)小用具方面:

1、小方瓶(100m1)

2、克氏瓶

3、膠塞

4、吸管(10ml、1m1)

5、細(xì)胞吹打管(20 ml)(以上用具需經(jīng)121℃至少15 分鐘高壓滅菌)

6、C02 孵箱

7、超凈臺(tái)

8、倒置顯微鏡

9、4℃、- 20℃冰箱

細(xì)胞傳代的操作步驟

1、挑選細(xì)胞:鏡檢細(xì)胞,挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好,細(xì)胞界限清晰,具有立體感,形態(tài)好無(wú)污染、無(wú)異常及可疑病變細(xì)胞。

2、配制細(xì)胞培養(yǎng)液:按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液100ml 內(nèi),加入滅活小牛血清10m1,溶液0.3m1,7.5%溶液3ml。(僅供一般參考)。

3、消化細(xì)胞:先用PBS 洗液沖洗細(xì)胞表面1-2 次,每次10m1,棄去洗液,向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25%溶液,每瓶1m1,細(xì)胞瓶平放,使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。

4、至細(xì)胞*脫落到中:每瓶加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞,按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中,再加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝,然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。

5、加塞,置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2~4 天成片(由細(xì)胞接種濃度決定)。

6、填寫傳代記錄。

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