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western 和ELISA 處理樣本有何差別？

根據(jù)上海勁馬生物實驗分析，將western和Elisa處理樣本卻別比對出來，分析給客戶。歡迎閱讀參考！

Western Blot 樣品制備要加蛋白裂解液（含有蛋白酶抑制劑），然后冰上研磨，收集于EP管，冰上裂解30min，4度12000rpm離心15min，取上清分裝，即得到蛋白樣品。建議直接電泳，多余的-80保存。建議分裝的蛋白每支略多于一次上樣量，一次性用完一支，避免反復(fù)凍融。

ELISA樣品，直接腦組織冰上勻漿，收集于EP管，同上一樣離心，大約220-250ul每支分裝（因為ELISA上樣量基本都是每孔100ul，做復(fù)孔，每個樣品2孔，就需要200ul，為了避免不夠2孔，分裝時要大于200ul每支），直接實驗。多余的-80保存，一樣避免反復(fù)凍融。

不過ELISA少量樣品進行預(yù)實驗，或者查閱文獻，看看大概組織里有多高濃度，選擇合適的試劑盒，測量范圍要與組織濃度相符。避免濃度過高測量不準，或者濃度過低，小于試劑盒zui低可測濃度。

上海勁馬生物提醒廣大客戶群體：買Elisa試劑盒時，盡量先查文獻，通過文獻找品牌，再找供應(yīng)商，找供應(yīng)商就找正規(guī)代理商，千萬不要去干“賠夫人又折兵"的蠢事。

截止2015年2月底，引用上海勁馬生物ELISA試劑盒的SCI文章總數(shù)突破1030篇，并且還在以15篇/月的速度遞增，有的更是發(fā)表在,,,,等*期刊上。